Վրաստանի կառավարությունը հաստատել է դեղագործական ոլորտի կանոնակարգի փոփոխությունները, որոնք վերաբերում են հատուկ վերահսկողության ենթակա դեղամիջոցների մեծածախ վաճառքին։
Փոփոխությունների համաձայն՝ պետության կողմից հսկվող իրավաբանական անձինք մինչև 2029 թվականի հունվարի 1-ը կազատվեն դեղագործական արտադրանքի մեծածախ վաճառքի թույլտվություն ստանալու պարտավորությունից։
Մինչև 2029 թվականը վերոնշյալ իրավաբանական անձինք կարող են նաև գործել հետևյալ պայմաններով.
- Գործակալությանը ներկայացնել իրենց գործունեության մասին տեղեկություն,
- Գնել միայն գրանցված կամ լիազորված արտադրանք,
- Գրանցել շրջանառությունը և հաշվետվություններ ներկայացնել,
- Նշանակել դեղագործական կրթությամբ պատասխանատու անձ,
- Ապահովել ապրանքի շրջանառությունն օրենքով սահմանված կարգով։
Նման իրավաբանական անձանց թույլատրվում է պայմանագրեր կնքել GDP («Լավ բաշխման պրակտիկայի» ստանդարտ) վկայական ունեցող ընկերությունների հետ՝ ապրանքի պահպանման և տեղափոխման նպատակով։
Փոփոխությունները վերաբերում են նաև դեղագործական արտադրության թույլտվություններին. արտադրողները կարող են իրենց արտադրանքի մեծածախ վաճառք իրականացնել պետության հիմնադրած իրավաբանական անձանց հետ կամ արտահանել դրանք օրենքով սահմանված կարգով։
Որոշումն ուժի մեջ է մտել հրապարակումից անմիջապես հետո՝ սեպտեմբերի 25-ին։
