Կառավարությունը վերացրել է դեղագործական արտադրանքի մեծածախ վաճառքի սահմանափակումները: Մասնավորապես, անցյալ տարվա հոկտեմբերի 1-ից պարտադիր է դարձել դեղագործական արտադրանքի GMP ստանդարտին համապատասխան արտադրությունը հաստատող փաստաթղթի ներկայացումը: Դեղագործական արտադրանքի մեծածախ վաճառողները մինչև այս տարվա ապրիլի 1-ը ժամանակ ունեին առկա պաշարները վաճառելու։
Կառավարության 2022 թվականի մարտի 4-ի թիվ 114 որոշման փոփոխությամբ դեղագործական արտադրանքի մեծածախ վաճառողներին հնարավորություն տրվեց իրականացնել մեծածախ վաճառք (բացառությամբ` ներմուծման) մինչև պահպանման ժամկետի լրանալը։
Դեղագործների ասոցիացիայի ղեկավարի խոսքով՝ այն պատճառով, որ այս ժամանակահատվածում բիզնեսները չեն կարողացել վաճառել պաշարները, կառավարությունը փոխել է իր որոշումը:
«2026 թվականի ապրիլի 1-ից թույլատրվում է դեղագործական արտադրանքի մանրածախ և մեծածախ վաճառքը, որոնց գրանցումը կասեցվել է այս հոդվածի 1-ին կետի համաձայն` մինչև դեղագործական արտադրանքի ժամկետի լրանալը», — նշված է որոշման մեջ։
Հարկ է նշել, որ Վրաստանում գրանցված կամ վերագրանցված ցանկացած դեղամիջոց 2025 թվականի հոկտեմբերի 1-ից պետք է ունենա եվրոպական GMP ստանդարտին համապատասխանությունը հաստատող փաստաթուղթ թե՛ վերջնական արտադրանքի, թե՛ դրա արտադրության համար օգտագործվող նյութերի համար: Այս պահանջի կատարումը պարտադիր է դարձել ինչպես դիստրիբյուտորների, այնպես էլ տեղական արտադրողների համար:
